Erstes Trimester | Screening-Tests im ersten Trimester: Was Sie erwartet

Im ersten Trimester Ihrer Schwangerschaft passiert eine Menge in Ihrem Körper und Ihrem Leben, aber mit regelmäßigen Arztterminen kann all das viel einfacher werden. Ihr Arzt schlägt Ihnen möglicherweise eine Reihe von Tests im ersten Trimester vor, von denen die meisten optional, aber empfehlenswert sind. Sie können Ihnen zeigen, was wirklich mit Ihrem Baby los ist, und wir werden uns jetzt einige davon ansehen.

Brauchen Sie diese Screening-Tests wirklich?

Gesetzlich ist kein Screening im ersten Trimester vorgeschrieben, aber die meisten werdenden Mütter möchten wissen, ob ihr Fötus gesund ist und sich normal entwickelt. Die meisten Tests werden gegen Ende des ersten Trimesters angeboten – normalerweise zwischen der 10. und 14. Woche –, obwohl einige bereits nach der neunten Woche durchgeführt werden. Wenn es sich bei Ihrer Schwangerschaft um eine Risikoschwangerschaft handelt oder Sie über 35 Jahre alt sind, wird Ihnen der Arzt wahrscheinlich dringend empfehlen, bestimmte Tests durchzuführen.

Die pränatale Untersuchung im ersten Trimester umfasst normalerweise zwei grundlegende Tests. Der erste ist ein einfacher Bluttest, bei dem die DNA des sich entwickelnden Fötus getestet wird. Dabei wird einfach Blut aus einer Ihrer Venen entnommen und die Probe an ein Labor geschickt. Der zweite Test ist ein transvaginaler Ultraschall, bei dem ein winziger Schallkopf in die Vagina eingeführt wird, um genauere Ergebnisse zu erzielen.

Manchmal werden spezifischere Tests durchgeführt

Manchmal werden mit diesen Tests allgemeine Informationen gesucht, manchmal werden sie durchgeführt, um nach etwas Bestimmtem zu suchen. Bei der Blutuntersuchung wird im Blut der schwangeren Frau nach zwei Substanzen gesucht. Die erste ist der Spiegel des schwangerschaftsbezogenen Plasmaproteins A (PAPP-A) in der Plazenta. Wenn der Wert zu niedrig ist, kann dies bedeuten, dass das Baby einem Risiko für eine Art Chromosomenstörung ausgesetzt ist.

Der zweite Test sucht nach einem Hormon namens humanes Choriongonadotropin (hCG). Ähnlich wie bei PAPP-A kann ein abnormaler Wert bedeuten, dass der Fötus einem Risiko für einen Chromosomendefekt ausgesetzt ist. Keiner dieser Tests bedeutet mit Sicherheit, dass der Fötus irgendeine Art von Anomalie haben wird. Es bedeutet nur, dass er möglicherweise einem Risiko ausgesetzt ist.

Es gibt auch einen Test, um festzustellen, ob bestimmte Geburtsfehler wahrscheinlich sind. Viele dieser Tests werden bis zur 12. oder 13. Woche durchgeführt und testen auf Defekte wie das Down-Syndrom (Trisomie 21), Trisomie 13 oder Trisomie 18. Einige dieser Defekte sind mit dem Leben nicht vereinbar, daher ist es für viele werdende Mütter wichtig, dies so schnell wie möglich herauszufinden.

Es gibt auch einen Ultraschalltest zur Bestimmung der Nackentransparenz des Fötus (NT). Bei diesem Test wird der Nacken des Babys untersucht, um zu sehen, ob die Haut dort dicker als normal ist oder sich mehr Flüssigkeit ansammelt. Wenn das der Fall ist, könnte das auf einen Defekt hinweisen. Schließlich gibt es noch das zellfreie DNA-Screening des Fötus. Mit diesem Test werden keine strukturellen Geburtsfehler festgestellt, aber es ist einfacher, Defekte in den X- oder Y-Chromosomen, den Geschlechtschromosomen, zu finden.

Wie geht es weiter?

Wenn Sie bei einer Ihrer Schwangerschaftsuntersuchungen Tests durchführen lassen, kann dies bedeuten, dass weitere Tests erforderlich sind. Diese Tests können manchmal zu falsch positiven Ergebnissen führen, und der Arzt möchte, dass Sie genau wissen, welche Möglichkeiten Sie haben. Zuallererst sollten Sie sich bestimmte Fragen stellen, bevor Sie Tests durchführen lassen.

Hierzu zählen etwa folgende Fragen:

• Werden die Ergebnisse perfekt sein? Bevor Sie einem vorgeburtlichen Test zustimmen, sollten Sie wissen, wie genau jeder Test ist und was die Ergebnisse bedeuten. Fragen Sie Ihren Arzt, um die Antwort auf diese Frage zu erhalten.
• Bin ich auf die Testergebnisse vorbereitet? Wenn Sie unerwartete Testergebnisse erhalten, müssen Sie einige wichtige Entscheidungen treffen. Sie müssen also auf das Ergebnis des Tests vorbereitet sein, egal, wie es ausfällt.
• Gibt es bei diesem Test irgendwelche Risiken? Normalerweise sind diese Tests mit sehr wenigen Risiken verbunden, aber da Ihr Körper betroffen ist, ganz zu schweigen von dem Ihres Babys, möchten Sie genau wissen, welche Risiken bei jedem Test bestehen.

Sobald Sie der Durchführung der Tests zugestimmt haben, werden Sie nach Erhalt der Ergebnisse einen Termin mit einem Arzt vereinbaren. Bei diesem Termin wird alles im Detail besprochen und alle Ihre Fragen beantwortet. Die Testergebnisse können sich tatsächlich auf Ihre weitere Schwangerschaftsvorsorge auswirken und Sie sogar dazu veranlassen, Ihren Behandlungsplan zu ändern, aber zumindest wissen Sie und der Arzt, dass dies notwendig ist.

Wenn mit Ihrem Kind etwas nicht stimmt, müssen Sie entscheiden, ob Sie die Schwangerschaft fortsetzen möchten oder nicht. Wenn Sie sich dazu entschließen, sind Sie zumindest besser darauf vorbereitet, sich um das Kind zu kümmern, sobald es da ist. Sie haben den Rest Ihrer Schwangerschaft Zeit, sich über den Zustand des Babys zu informieren und alles darüber zu erfahren, damit Sie ein besserer Elternteil für das Kind sein können.

Unterm Strich heißt das: Nur Sie können die Entscheidung treffen, ob Sie einen pränatalen Test durchführen lassen möchten oder nicht. Deshalb ist es so wichtig, viele Fragen zu stellen und mit Ihrem Arzt zu sprechen, bevor Sie sich endgültig für den Test entscheiden.

Abschluss

Pränatale Tests werden hauptsächlich durchgeführt, um auf bestimmte Geburtsfehler zu prüfen. Die Tests können jedoch sowohl falsch-positive als auch falsch-negative Ergebnisse liefern, was bedeutet, dass der Arzt wahrscheinlich zusätzliche Tests durchführen möchte. Einige dieser zusätzlichen Tests werden später in der Schwangerschaft durchgeführt, und Sie sollten sich alle Fakten zu den Tests aneignen, bevor Sie eine endgültige Entscheidung treffen.